新生儿听力筛查不能省，莫让孩子成为小哑巴！

人生不是坐等着风暴曩昔，而是学着在雨中跳舞。当你想要苹果，老天爷却给你葡萄。不要坐着自怜自艾，站起来跳舞，有动才有时机，只要不断做下去，风暴迟早会曩昔......为什么俄然想写这篇？是为了提示、协助各位爸爸妈妈。我当年也和一切的爸爸妈妈相同，本认为能够高兴迎接、期盼了十个月、总算能和宝物见面，万万没想到，咱们的宝宝很特别......小宝是个听损儿。在来不及消化那种悲伤、心碎、怨艾、波折、自我否定.....等排山倒海而来的种种负面情绪的一同，还忙着带小宝四处求诊/求助，期望能给宝宝最好的医疗，偏偏认识的人没有相似的经历，想帮助也不知从何帮起.....就这样，我决定把小宝的生长记录下来，期望能够协助，有相似心境的爸妈，就算不能提供本质的协助，至少在想找人聊聊的时间，有一个能够舒缓情绪的出口。转眼五年过了，小宝已经是个能够安闲运用中/英双语沟通的高兴孩子，在这里想把一些大家常问的问题收拾纪录出来，期望能给新加入这个大家庭的爸妈一点勇气。怎样断定小宝听损？小宝出生听力筛查两次都没有过，医师主张三个月复诊，听觉脑干诱发电位ABR状况仍是不达观，一开端不相信医师的确诊，担心误诊还找了另一家医院确诊，没想到状况更糟......加上后来的基因检测，断定小宝是基因反常的双耳中重度听损宝宝。怎样和小宝解释他的听损呢？我和孩子爸爸通知孩子说“在天上，小天使在拼装小宝的时分，不小心把耳朵装坏了，所以他听不清楚，需求听听的帮助，小宝很幸运有听听，要好好照料它”。我一同也会说，像妈妈眼睛就没被装好，所以我需求眼镜......人家问为什么小宝要戴助听器呢？他听不清楚，需求戴助听器；就像看不到，需求戴眼镜相同。知道孩子是听损好悲伤，怎样样才能安然承受不悲伤呢？不用强逼自己立刻承受......悲伤也是很正常的；只是在悲伤的一同，请一定要立马开端孩子的前期医治，越早开端越能让孩子早学会运用听觉，越快能像听力正常的孩子一般正常日子。在孩子能独立自主学习，像听力正常的孩子相同参与校园日子，心理那种好悲伤好悲伤的感觉，才会减轻，甚至放下......想要第二胎，但又很怕是听损儿怎样办？每一个孩子都是独立的个体，如果是和小宝相同地基因反常......下一胎听损的机率相同仍是1/4，如果有检测出来是哪一条基因反常。第二胎能够在15-20周进行羊膜穿刺确认是否和哥哥姐姐是同型的听损儿。身旁有听损or稀有疾病的爸妈，想安慰却不知怎么开口......用“你把孩子照料得很好”替代空泛的“辛苦了”更有劝慰人心，给人力气的作用。最后，我想说就算咱们的孩子很特别，前期医治很重要。但一定要记得，每个孩子的生长只有一次，过了这个村就没这个店，好好爱惜当下；享受和宝物们相互陪伴的点点滴滴；风暴终究会曩昔，孩子们总会找到归于他们的一片天；到时分，就一同回忆这些年，咱们牵着孩子一同雨中跳舞的美好。

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