辽宁省食品药品监督管理局药品GMP认证公告(2018年第08号)

按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，辉瑞制药有限公司等3家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。

特此公告。

附表：辽宁省食品药品监督管理局药品GMP认证目录

证书编号

企业名称

地址

认证范围

批准日期

有效期至

发证机关

LN20180012

沈阳三生制药有限责任公司

沈阳经济技术开发区十号路1甲3号

生物制品[重组人促红素注射液（CHO细胞）(注射剂）、重组人血小板生成素注射液(注射剂）、重组人干扰素α2a注射液（小容量注射剂）、注射用重组人干扰素α2a（冻干粉针剂）、注射用重组人白介素2（冻干粉针剂）]

2018年5月25日

2023年5月24日

辽宁省食品药品监督管理局

LN20180013

辉瑞制药有限公司

大连市经济技术开发区大庆路22号

120D车间[粉针剂（头孢菌素类）]

2018年5月25日

2023年5月24日

辽宁省食品药品监督管理局

LN20180014

大连星光气体有限公司

庄河市兰店乡解放村

医用氧（气态）

2018年5月25日

2023年5月24日

辽宁省食品药品监督管理局

辽宁省食品药品监督管理局　2018年5月25日